200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

ბიოქიმია და წამლების აღმოჩენა:
როგორც ამინომჟავის წარმოებული, Boc-D-Leu-OH·H2O გადამწყვეტ როლს ასრულებს ბიოლოგიურად აქტიური პეპტიდების და ცილების სინთეზში.ამ ნაერთის ქიმიურმა მოდიფიკაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ახალი წამლების ან წამლების კანდიდატების შემუშავება სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ.D-ლეიცინის უნიკალურმა თვისებებმა შეიძლება მიაწოდოს სპეციფიკური ბიოლოგიური აქტივობა სინთეზირებულ პეპტიდებს ან ცილებს.
პეპტიდების სინთეზი:
მყარი ფაზის პეპტიდების სინთეზში Boc-D-Leu-OH·H2O არის ძირითადი ამინომჟავის მონომერი.მისი N-ტერმინალური Boc დამცავი ჯგუფი იძლევა ამინომჟავების ლიგირებას და დეპროტექტორს რბილ პირობებში, რაც საშუალებას აძლევს პეპტიდური ჯაჭვების სინთეზს კონკრეტული თანმიმდევრობითა და ფუნქციებით.
ლაბორატორიული კვლევა:
Boc-D-Leu-OH·H2O ჩვეულებრივ გამოიყენება პეპტიდების სინთეზისა და ცილის სტრუქტურის კვლევებში.მისი სხვა ამინომჟავების მონომერებთან კომბინაციით, შესაძლებელია სხვადასხვა პეპტიდური თანმიმდევრობის სინთეზირება, რათა გამოიკვლიოს ცილა-ცილა და ცილა-ლიგანდის ურთიერთქმედება, ისევე როგორც ცილის ფუნქცია და რეგულირების მექანიზმები.
პეპტიდური რეაგენტები და სინთეზური დამხმარეები:
Boc-D-Leu-OH·H2O შეიძლება იყოს დამცავი აგენტი ან კონდენსატორული აგენტი პეპტიდების სინთეზში, აუმჯობესებს პეპტიდის სინთეზის პროცესის ეფექტურობას და სისუფთავეს.გარდა ამისა, ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც პეპტიდური რეაგენტი პეპტიდის მარკირების, მოდიფიკაციისა და გამოვლენისთვის.
ასიმეტრიული სინთეზი:
D-ლეიცინის ქირალური ბუნების გამო, Boc-D-Leu-OH·H2O-ს აქვს პოტენციური გამოყენება ასიმეტრიულ სინთეზში.მისი სხვა ქირალურ მოლეკულებთან კომბინაციით, პეპტიდები და ცილები სპეციფიური სტერეოკონფიგურაციით შეიძლება სინთეზირდეს ქირალურობის გავლენის შესასწავლად ბიოლოგიურ აქტივობებზე.